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透射电子显微镜用染色切片生物标本
来源:www.nczhisheng.com 发表时间:2020-05-13

  超薄切片的后染色和/或标本的整体染色是鉴别对比和提高细胞结构分辨率的必要条件,通常生物标本在固定过程中会被四氧化锇固定和染色,但是额外的对比是由于切片上额外的重金属污渍造成的。

透射电子显微镜用染色切片生物标本

  常见的切片后染色是在网格上用乙酸铀酯水溶液,然后用柠檬酸铅,当很明显简单的铀和铅的水后染色是不充分的,其他染色会被调用,这些步骤可以简单到一次固定和渗透后用乙酸铀酰进行整体染色。

  多年来,一些其他的治疗方法已经开发出来用于初级固定或脱水,单宁酸、对苯二胺(PPD)和孔雀绿都可以作为整体染色剂,有助于改善生物标本超微结构细节的可视化,单宁酸和PPD有利于膜的保存,孔雀绿是一种磷脂染色剂。

  所有这些污渍都与水性固定物相容,当通常的污渍不令人满意时,应予以考虑,微波辅助后染色提供了传统网格染色的替代品,另外,用10%(v/v)的醋酸处理,可以去除格栅上的污渍沉淀物。

  

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